隨著現代化工的發展，含硝基苯酚的有機廢水大量排放；硝基苯酚生化穩定性好，不易降解，造成嚴重的水環境污染。

　　目前，從廢水中去除硝基苯酚的方法主要有微生物降解、提取、吸附和光催化氧化[1、2、3、4、5].其中，由于吸附法不引入新的污染物，能耗低，污染物可以從廢水中分離再利用，引起了廣泛關注.天然沸石獨特的四面體結構，巨大的比表面積，穩定的化學性質，使其具有良好的吸附性能。

　　1.1實驗材料

　　經實驗，陽離子交換量為0.36mol·kg-1、天然沸石樣品經蒸餾水漂洗后，105℃干燥備用；十六烷基三甲基溴化銨采購自成都科龍化工試劑廠(相對分子質量:364.45g·mol-1)，分析純.

　　1.2實驗方法

　　1.2.1HDTMA制備改性沸石

　　根據現有研究[13,14]，準備質量濃度為0.8%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%pH值的HDTMA溶液、天然沸石和配制好的溶液HDTMA溶液以1∶10(質量體積比，質量單位g，體積單位mL)混合，于25℃，120r·min-1振蕩6h后，3000r·min-1離心20min收集沉淀物，用蒸餾水沖洗，在同等條件下離心沖洗4-5次，直至沖洗后的上清液檢測不到HDTMA，然后收集100種沉淀物℃下干燥12h，獲得改性沸石。

　　由于煤化工焦化廢水的復雜性，處理工藝的選擇和耦合路線，必須基于對不同水質的分析和判斷。對于生物過程中難以降解的典型污染物，需要考慮化學轉化過程。以惰性有機物分子結構能級計算分析結果為基礎，研究分子結構響應的氧化還原技術，建立有效的梯級反應篩選化學過程。

　　從廢水中發現的典型污染物的分子結構來看，幾個先進的氧化過程可以降解或分解熱力學中的污染物。問題是實際生物處理后尾水中殘留的典型污染物劑量較低，如苯、菲、鉭、腈、氯苯、氯酚、苯并芘等ng·L-一級含量的存在導致許多化學過程在動力學方面失去優勢。

　　因此，針對實際廢水處理過程中低劑量典型污染物的化學轉化過程，關鍵問題是在尋求熱力學可行性的前提下探索動力學過程。根據這一觀點，大量廢水中低濃度典型污染物的選擇性分離成為首要任務。

　　基于典型污染物親脂疏水、分子篩或活性炭纖維的特點(ACF)疏水改性后，利用納米尺度效應和溶解效應對二惡英和多環芳烴物質進行超常吸附，分離豐富的典型污染物，為這些污染物的化學反應提供了動力學的可行性.分離、還原或氧化的協同作用已成為煤化工焦化廢水中低劑量典型污染物轉化的重要研究思路.

　　對于生物處理煤化工焦化廢水中的典型污染物，由于濃度低，無法實現有效的化學反應，因此從廢水底部分離并富集到固定階段非常重要。

　　超臨界流體具有優越的理化性質。超臨界流體技術已廣泛應用于化學分離、合成反應和廢水處理.在超臨界狀態下，水是一種良好的反應介質.其臨界點為374.2℃，22.1MPa，此時水具有非常獨特的性質：擴散系數高，傳質速率快；粘度低，混合性能好。

　　超臨界水介電系數低，能與氧氣等有機物、氣體完全溶解，使化學反應在同一均相系統下進行，使反應過程中傳質阻力小，在傳統溶劑條件下難以實現部分反應.持久性污染物(POPs)超臨界水氧化是有前途的環境技術之一.